Coordinador de Estudio - Ensayos Clínicos

CONVOCATORIA\nNuestro propósito es llevar salud y justicia social a las poblaciones más vulnerables del Perú y el mundo. Te invitamos a formar parte de nuestro equipo, conectar con nuestra misión.\n¡Ven y forma parte de nuestro movimiento por la salud global!\nSES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética.\nMisión: Brindar atención de calidad a participantes de los estudios de investigación siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares (POEs) de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Protección de Sujetos Humanos (PSH) en investigación.\nRealizar labores asistenciales para atender a los pacientes que se atienden según demanda del policlínico SES.\nRequisitos:\nTitulado(a) en la carrera de Enfermería. Colegiado y habilitado\nCon especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable)\nConocimiento en normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicos\nNivel de inglés intermedio o avanzado \nDisponibilidad para laborar en la Molina \nFunciones:\nPlanificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competencia profesional.\nAsegurar los sometimientos y comunicaciones con el comité de ética de inicio al fin del estudio.\nElaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.\nBrindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio.\nCoordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegurar la ejecución del estudio.\nCoordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos.\nElaborar, actualizar e implementar las diversas herramientas de soporte y procedimientos requeridos para la ejecución del estudio en el centro de investigación.\nAtender las visitas de monitoreo (interno o externo), auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.\nSupervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigación\nApoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación (documento)\nElaborar y presentar los informes, resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholders.\n12.Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación\nCondiciones:\nIngreso a Planilla\nHorarios: lunes a Sábado 48h\nBeneficios de ley\nPresencial 100%\nDisponibilidad para laborar en la Molina \n En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76° de la Ley N° 29973, Ley General de la Persona con discapacidad.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario
3 años de experiencia
Idiomas: Inglés
Conocimientos: Microsoft excel, Microsoft powerpoint, Microsoft word
Palabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan